首先,要成功提取出原液吧?
这一步就完全没?有想象中那么简单。
第一次实?验,5个样品全倒在了最后的清洗上。
根本没?有液体?出来。
因为用的不?是玻璃管,而是瓷,完全看不?见?里面到底是什么问题,不?知道是堵住了,还是碳放得太?多,吸干了水分。
程丹若倒推了一遍,猜测是前期没?有过滤干净,于是第二回 ?,她不?再用棉花,而是试了几种宣纸。
众所周知,好的宣纸都?非常贵……青霉素还没?出世,成本就往上跳了格。
碳也?减少了一半,最终得到了少量溶液。
进行药敏试验,菌落培养如大?蒜素时所作。
然后,毫无悬念地失败了。
这有以下种可能:
1、霉菌里含有青霉素,但提取过程中失活了,没?能起效
2、含有青霉素,青霉素有效,但菌落不?对(毕竟是靠垃圾显微镜选取的菌落),不?对症。
3、失活+菌落不?对
4、实?验过程出了岔子?,某一步错误
5、霉菌里压根就没?有青霉素……
程丹若的实?验目的,并不?是马上就提取出青霉素,而是靠青霉素的效果筛选出青霉菌,然后培养这部分菌落,考虑怎么样真正提取出有效的青霉素。
考虑到5个样本全部失败,她从概率判断,5的概率比较大?。
所以,她决定换个办法。
先筛选霉菌,找到疑似青霉菌的菌落,再用培养液培养,以此提高成功率。
Loading...
未加载完,尝试【刷新网页】or【关闭小说模式】or【关闭广告屏蔽】。
使用【Firefox浏览器】or【Chrome谷歌浏览器】打开并收藏!
移动流量偶尔打不开,可以切换电信、联通网络。
收藏网址:www.sadfunsad.com
(>人<;)